计算器只估算一件事:您所描述的暴露导致感染艾滋病病毒(HIV)的概率。它把几项已发表的数据相乘。它是一个模型,因此会有简化。它无法得知对方的病毒载量、您的身体状况或您未填写的细节,也永远不能代替检测。
1. 单次行为的风险
起点是:假设对方感染了艾滋病病毒且未接受有效治疗,一次行为传播病毒的概率。这些是美国疾病控制与预防中心(CDC)的估算,以每10,000次暴露计。
| 暴露类型 | 每10,000次 | 每次 |
|---|---|---|
| 肛交(被插入方) | 138 | 1.4% |
| 肛交(插入方) | 11 | 0.11% |
| 阴道性交(被插入方) | 8 | 0.08% |
| 阴道性交(插入方) | 4 | 0.04% |
| 口交 | 1 | 0.01% |
| 共用注射器具 | 63 | 0.63% |
| 针刺伤 | 23 | 0.23% |
| 血液接触黏膜 | 9 | 0.09% |
美国疾控中心将口交的风险列为“低”(每10,000次0到4次),没有给出单一数值;我们采用每10,000次1次。血液接触眼睛、口腔或破损皮肤,采用医务人员职业暴露的估算值。如果您选择了不止一种暴露类型,我们把它们作为相互独立的概率合并计算,即1 − (1 − p₁)(1 − p₂)…,而不是简单相加。
接吻、咬伤或吐口水、共用性玩具,以及体液接触完好的皮肤,均按可忽略计算。美国疾控中心将咬伤、吐口水和共用性玩具的风险评为可忽略,而且艾滋病病毒不会通过唾液或完好的皮肤传播。
针刺伤的具体情况
针刺伤的数值是一个平均值。一项针对医务人员的研究(Cardo等,1997)发现,以下特征会提高感染的比值。如果同时符合不止一项,我们采用其中最大的一项,因为这些特征通常会同时出现。
| 特征 | 比值 |
|---|---|
| 刺伤较深 | ×15 |
| 器械上有可见血液 | ×6.2 |
| 针头曾刺入静脉或动脉 | ×4.3 |
2. 对单次行为风险的调整
| 因素 | 影响 | 适用于 |
|---|---|---|
| 全程使用安全套 | 降低80% | 性暴露 |
| 未射精 | 降低50% | 被插入方暴露和口交 |
| 包皮环切 | 降低50% | 插入方暴露 |
| 患有其他性病 | ×2 | 性暴露 |
| 对方近期感染 | ×10 | 所有暴露 |
| 正在怀孕 | ×2.82 | 阴道性交(被插入方) |
| 过去6个月内分娩过 | ×3.97 | 阴道性交(被插入方) |
| 病毒载量检测不到 | 无风险 | 性暴露(U=U) |
一个人感染艾滋病病毒后的最初几周,病毒载量极高。研究发现,这一时期的传播可能性是之后的数倍;我们采用的系数为10。病毒载量检测不到时,性传播风险设为零,这与U=U背后的证据一致。治疗也会降低共用针具的风险,但降低的幅度尚未测定,因此我们不改变针具和血液暴露的风险。怀孕相关的数值来自一项在7个非洲国家开展的伴侣研究(Thomson等,2018),该研究发现,孕晚期和产后单次行为的风险更高。孕早期的风险略低于我们采用的数值。
3. 对方感染艾滋病病毒的可能性
这往往是整个估算中影响最大的因素。如果您知道对方感染了艾滋病病毒,则为100%。如果对方检测为阴性且结果是最新的,则为0%。只有当阴性检测是在对方最后一次可能暴露后、窗口期结束之后做的,并且此后没有任何风险行为,才算“最新”。如果您不确定,我们会把对方的感染状况按“不明”处理,因为近期感染的人可能检测为阴性,而此时恰恰是传染性最强的时候。
对于感染状况不明的对方,我们分四步得出这个数值。
对方来自哪里,以及对方的性别
我们先采用您所选国家或地区15到49岁成年人的艾滋病病毒感染率(UNAIDS estimates via World Bank indicator SH.DYN.AIDS.ZS (adults 15-49),获取于2026-10-29)。联合国艾滋病规划署(UNAIDS)还报告了感染者中女性所占比例,因此我们按性别拆分这个数值。例如,在南非,女性约为23%,男性约为12%;在英国,男性为0.27%,女性为0.13%。
联合国艾滋病规划署没有公布部分国家的模型估算值。对于中国日本波兰俄罗斯韩国土耳其乌克兰美国,我们采用根据各国报告得出的近似值;这些国家在列表中标注为“近似值”。
男性对方是否做过包皮环切
在非洲开展的试验发现,包皮环切可使男性通过阴道性交感染艾滋病病毒的风险降低50%到60%,因此当地做过包皮环切的男性感染艾滋病病毒的可能性较低。我们把做过包皮环切的男性感染的可能性视为未做者的50%。由于国家数值本身已经混合了这两类人,这个答案的影响有多大,取决于当地包皮环切的普遍程度(Morris等,2016,2016年更正)。在英国,约20.7%的男性做过包皮环切,做过包皮环切的男性对应的数值为降低44%。在肯尼亚,约91.2%的男性做过,未做包皮环切的男性对应的数值为高至1.8倍。
这只会改变他感染艾滋病病毒的可能性。如果他已经感染,包皮环切并不会降低他把病毒传给别人的风险:乌干达的一项试验发现,包皮环切并没有减少向女性伴侣的传播(Wawer等,2009)。对于男男性行为者,相关证据尚无定论,因此我们不作此调整;社群数值也不作此调整,因为包皮环切比例是全国数据。
对方所属社群
在一些国家,官方监测显示某些社群的艾滋病病毒感染率明显更高或更低。这是由社会和经济因素以及性网络造成的,而不是生理差异。在有这些数据的地区,您可以通过一个选填问题,用社群数值代替国家数值:
| 国家 | 社群 | 成年人感染率 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 英国 | 非洲裔黑人 | 女性4.55%,男性1.79% | NICE NG60, 2014 data: 1 in 22 heterosexual women, 1 in 56 heterosexual men |
| 美国 | 黑人或非洲裔美国人 | 1.18% | CDC 2022: 1,035.6 per 100,000 living with diagnosed HIV, 88% of whom know their status |
| 美国 | 白人 | 0.18% | CDC 2022: 156.5 per 100,000 living with diagnosed HIV, 89% of whom know their status |
美国的数值是已确诊的艾滋病病毒感染者,并按尚不知道自己感染状况的人所占比例作了放大。美国其他社群(例如西班牙裔/拉丁裔和亚裔美国人)的全国数据目前尚未纳入。英国的数值是按社群公布的最新数据,但已有大约十年之久。
艾滋病病毒感染率较高的人群
| 如果对方是… | 感染比值 | 来源 |
|---|---|---|
| 性工作者 | ×13.5 | Baral等,2012年,女性性工作者与其他女性相比 |
| 男男性行为者 | ×23 | 联合国艾滋病规划署,2024年,感染艾滋病病毒的相对风险 |
| 注射吸毒者 | ×14 | 联合国艾滋病规划署,2024年,感染艾滋病病毒的相对风险 |
| 跨性别女性 | ×48.8 | Baral等,2013年,与全体成年人相比 |
如果您是男性,并与男性发生了性行为,那么对方按定义就是男男性行为者,因此无需勾选,该数值也会自动适用。我们提高的是比值,而不是直接把百分比相乘,这样在高感染率国家,结果仍然是有效的概率。联合国艾滋病规划署的数值衡量的是新发感染,而不是现有感染,因此在这里只是一个近似值。当同时符合其中多项,或同时选择了社群数值时,我们采用结果最高的那一项,而不是叠加计算,因为这些人群之间有重叠。
治疗
许多艾滋病病毒感染者正在接受治疗,而病毒载量检测不到的人不会通过性行为传播艾滋病病毒。因此,对于性暴露,我们只计算病毒未得到抑制的感染者。我们用各国的治疗覆盖率(联合国艾滋病规划署数据,经世界银行发布)乘以全球接受治疗者中病毒得到抑制的比例93%(联合国艾滋病规划署,2024)来估算这一比例。对于针具和血液暴露,我们计算所有感染者,因为U=U在这些情况下尚未得到证实。没有治疗数据的地区,我们不作调整,这样估算值会偏高而不是偏低。重点人群的治疗覆盖率往往低于全国平均水平,因此对他们来说,这一步可能会使估算值略微偏低。
4. 不止一次暴露
如果是同一个对象,对方的感染状况在多次行为之间不会改变,因此感染率只计算一次:prevalence × (1 − (1 − p)ⁿ)。如果是不同的、感染状况不明的对象,每次行为都是一次独立的概率:1 − (1 − prevalence × p)ⁿ。病毒得到抑制的对象只在血液暴露中计入。风险会随次数增加而累积,但永远不会变成必然。
5. PrEP和PEP
| 药物 | 肛交和口交 | 阴道性交 | 血液暴露 |
|---|---|---|---|
| PrEP,遵医嘱服用 | 降低99% | 降低90% | 降低74% |
| PrEP,漏服过几次 | 降低90% | 降低75% | 降低50% |
| PrEP,经常漏服 | 降低50% | 降低40% | 降低20% |
| 24小时内开始PEP | 降低90% | ||
| 24到48小时开始PEP | 降低80% | ||
| 48到72小时开始PEP | 降低70% | ||
暴露前预防(PrEP)在暴露之前服用,暴露后预防(PEP)在暴露之后服用。规律服用PrEP的数值依据美国疾控中心的估算。美国疾控中心估计,每日服用PrEP可使男男性行为者的风险降低约99%,我们将其用于肛交和口交。对于异性恋男性和女性,美国疾控中心给出的是88%到90%,依据的是近期服药情况,而不是规律服药;我们对阴道性交采用90%。对于注射吸毒者,美国疾控中心给出的是74%到84%;我们对所有血液暴露采用74%。
较低依从性水平的数值以及PEP开始时间的梯度是我们的假设:PEP开始得越早效果越好,但没有每一天的精确数据。漏服PEP会使剩余风险翻倍。两者不会合并计算:如果您表示当时在服用PrEP,PEP选项就会关闭。
6. 阴性检测结果
阴性检测会依据贝叶斯法则降低估算值。关键问题是:在检测当天,这项检测漏掉感染的可能性有多大。在检测的窗口期开始之前,它不能提供任何信息。在窗口期内,我们假设漏检的可能性按对数尺度从90%稳步下降到0.5%。窗口期结束后,阴性结果被视为可以排除感染,只保留极小的误差余地。如果您填写了多次阴性检测,我们采用信息量最大的那一次。
| 检测 | 最早可检出 | 结果可确定 |
|---|---|---|
| 核酸检测(NAT/RNA) | 第10天 | 第33天 |
| 实验室抗原抗体联合检测(第四代,静脉采血) | 第18天 | 第45天 |
| 抗原抗体快速检测(指尖血) | 第18天 | 第90天 |
| 抗体检测(大多数快速检测和家用自检) | 第23天 | 第90天 |
90%这个起点是有意设得保守的,因此过早的阴性结果对估算值的降低幅度会比实际可能的更小。PEP可能推迟检出时间,因此在28天疗程期间所做的检测不会被采用。
7. 风险等级
数字旁边的标签依照固定的阈值:
- 极低: 低于0.01%(不到1/10,000)
- 低: 0.01%至0.1%
- 中等: 0.1%至1%
- 高: 1%及以上(1/100或更高)
这个模型做不到的事。 它无法考虑确切的病毒载量、出血、生殖器炎症或记忆有误的细节等因素。已发表的单次行为数值是平均值,有很大的不确定性。请把结果当作参考,用来判断需要担心到什么程度、需要多紧迫地采取行动,然后通过检测得到真正的答案。